试管婴儿PGS与PGD的区别是什么?

admin 发表于 2025-9-15 15:06:16

如今我国三胎政策已全面开放，有不少想生二胎三胎的家庭又开始了备孕生活。可殊不知，岁月催人老，随着年龄的增长，生育能力早已不如当年，而且对于将来宝宝的健康何尝不是一种风险呢。为什么这么说呢?一般来说，女性超过35岁被称为高龄产妇，不仅受孕能力大大降低以外，她们在妊娠期间胎儿流产率和畸形率都要远远高于年轻女性。而试管婴儿技术刚好可以帮助这些想要二胎三胎的家庭避免畸形儿的出生，从而实现优生优育。今天，就来跟大家聊聊<a href="http://www.lotusivf.com/thread-399-1-1.html" target="_blank">第三代试管婴儿</a>PGS与PGD的作用与区别。试管婴儿PGS和PGD都是用于筛查胚胎的健康状况，但是最显著的不同是：PGS是一种遗传学筛查，PGD是一种遗传学诊断。
这两种技术都可以直接筛除有问题的胚胎，从而淘汰不健康的胚胎、挑选正常的胚胎植入子宫，以期获得正常的妊娠，提高患者的临床妊娠率。它们的区别在于PGS遗传学筛查是针对胚胎所有染色体的筛查，可以查看染色体的对数是否有缺失、染色体的形态结构是否正常等。染色体在细胞分裂之前才形成，因此PGS会在受精卵形成胚胎(培育第3天)，或形成囊胎(培育第5天)后进行筛查。染色体有问题的胚胎很难自然发育到成熟，一般常见的情况是会在第5、6个月停育流产。即便胚胎能够存活到自然生产，未来生育出来的婴儿也极有可能发生健康问题。比如，智力低下、头小、眼距宽、耳位低、短颈、鼻塌而短、外生殖器发育不良、腭裂、肌张低下或亢进、颠痫、肛门闭锁、发育迟缓、眼裂小、持续性新生儿黄疸及明显的青斑、眼睑下垂、心脏畸形、肾脏畸形、虹膜或视网膜缺损等等。而PGD基因诊断可以确定胚胎是否携带可能导致特定疾病的基因突变，基因是单条染色体上的 DNA
片段。如果基因发生某种异常，就可能导致儿童罹患特定疾病，例如囊性纤维性病变、地中海贫血症、唐氏综合症、猫叫综合症等。如果已知父母双方为这种疾病的携带者，则其可能将来把这种疾病遗传给下一代。这种检查的进行方式与
PGS 相同，但是实验室检查的不是染色体，而是特定的基因突变，这种方式目前可以诊断出最多125种隐性疾病，也可以轻松筛查出婴儿性别。看完这篇文章，相信你对试管婴儿PGS与PGD有了一定的了解了。为了更好的国际交流和学术研讨，2017年美国生殖医学学会（ASRM）、欧洲人类生殖和胚胎学会（ESHRE）等国际学术组织共同发出倡议，建议采用新的术语来描述“第三代试管婴儿”，即“Preimplantation Genetic Testing”,简称“<a href="http://www.lotusivf.com/thread-221-1-1.html" target="_blank">PGT</a>”。“PGT”中的“T”代表“检测”，相对于“D（诊断）”或者“S（筛查）”更加严谨和准确。说到这里，您应该理解了“PGD”和“PGS”是以往的概念，慢慢会被弃用，取而代之的是 “PGT”。<link rel="stylesheet" href="http://www.lotusivf.com/source/plugin/wcn_editor/public/wcn_editor_fit.css?v134_ltd" id="wcn_editor_css"/>

页: [1]

玉麒麟's Archiver

试管婴儿PGS与PGD的区别是什么?