植入前胚胎遗传学诊断(PGD)适用于哪些情况?

  适用于染色体异常的患者(例如XYY患者)或者结构异常携带者(包括染色体易位或者倒位等);夫妻以防为性连锁遗传病的患者或携带者;植入前胚胎的染色体非整倍体筛查,常见的筛查对象包括13、14、15、16、18、21、22、X和Y染色体;以及用于解决骨髓移植时供体来源困难的HLA配型。