为什么选择 PGT-A?PGT-A(胚胎植入前非整倍体遗传检测)相关知识详解
<p style="line-height: 2em; margin-bottom: 20px;"><a href="http://www.lotusivf.com/thread-219-1-1.html" target="_blank"><span style="font-size: 16px;">PGT-A(胚胎植入前非整倍体遗传学检测)</span></a><span style="font-size: 16px;">是一种在体外受精(IVF)或卵胞浆内单精子注射(ICSI)过程中进行的基因检测，用于在将胚胎移植回子宫以实现成功妊娠之前，检查胚胎23对染色体是否完整。检测结果显示，胚胎健康强壮，且患唐氏综合征、特纳综合征或爱德华氏综合征(18三体综合征)等遗传疾病的风险较低。PGT-A适用于不孕夫妇、既往多次流产的女性(包括多次IVF失败的女性)。PGT-A可以降低流产风险，减少IVF/ICSI周期数，并提高妊娠成功率。</span></p><p style="line-height: 2em; margin-bottom: 20px;"><span style="font-size: 24px;"><strong>为什么选择 PGT-A?</strong></span></p><p style="line-height: 2em; margin-bottom: 20px;"><span style="font-size: 16px;">通常情况下，人类染色体由23对染色体组成，共计46条，其中包括22对体细胞染色体和1对性染色体;女性染色体为22 + xx = 23对，男性染色体为22 + xy = 23对。如果染色体数目完整或平衡，则称为整倍体;如果染色体缺失或超出正常的46条染色体数目，则称为非整倍体，这种情况常见于高龄孕妇，不仅会降低成功妊娠的几率，还会增加流产、胎儿患有唐氏综合征或智力障碍、发育迟缓或伴有器官畸形的猫叫综合征的风险。</span></p><p style="line-height: 2em; margin-bottom: 20px;"><span style="font-size: 16px;">PGT-A 筛查胎儿全部 23 对(即 46 条)染色体，确保染色体数量正常，既不缺失也不多于 23 对。这可以降低流产风险，减少唐氏综合征患儿的出生几率，并防止将遗传疾病传递给下一代。此外，PGT-A 通过筛选健康的胚胎，提高了高龄女性的妊娠几率，降低了复发性流产的风险，并使染色体异常的夫妇也能生育健康的活婴。</span></p><p style="line-height: 2em; margin-bottom: 20px;"><span style="font-size: 24px;"><strong>哪些人可以从 PGT-A 中受益?</strong></span></p><p style="line-height: 2em; margin-bottom: 20px;"><span style="font-size: 16px;">35岁以上的女性渴望怀孕生子。</span></p><p style="line-height: 2em; margin-bottom: 20px;"><span style="font-size: 16px;">曾怀有染色体异常胎儿的女性。</span></p><p style="line-height: 2em; margin-bottom: 20px;"><span style="font-size: 16px;">有两次以上因染色体异常或不明原因流产史的女性。</span></p><p style="line-height: 2em; margin-bottom: 20px;"><span style="font-size: 16px;">患有不孕症且尝试过两次以上试管婴儿周期均失败的女性或男性。</span></p><p style="line-height: 2em; margin-bottom: 20px;"><span style="font-size: 16px;">有染色体异常家族史的女性或男性。</span></p><p style="line-height: 2em; margin-bottom: 20px;"><span style="font-size: 16px;">选择通过体外受精/卵胞浆内单精子注射(IVF /ICSI)生育孩子，以降低生下患有先天性肥胖症婴儿的风险。唐氏综合征或其他遗传性疾病。</span></p><p style="line-height: 2em; margin-bottom: 20px; text-align: center;"><span style="font-size: 16px;"></span></p><p style="line-height: 2em; margin-bottom: 20px;"><span style="font-size: 24px;"><strong>PGT-A检测流程是什么?</strong></span></p><p style="line-height: 2em; margin-bottom: 20px;"><span style="font-size: 20px;"><strong>1、滋养层活检</strong></span></p><p style="line-height: 2em; margin-bottom: 20px;"><span style="font-size: 16px;">胚胎学家会在胚胎实验室培养胚胎，直至其发育至囊胚期，大约在取卵后5-6天。之后，生殖内分泌学家会采集5-6份滋养层上皮细胞样本，即未来将形成胎盘的染色体外层细胞，以检查是否存在染色体异常，同时避免损伤将发育成婴儿的胚胎细胞。在此期间，胚胎将被冷冻保存，等待滋养层活检结果。</span></p><p style="line-height: 2em; margin-bottom: 20px;"><span style="font-size: 20px;"><strong>2、胚胎冷冻</strong></span></p><p style="line-height: 2em; margin-bottom: 20px;"><span style="font-size: 16px;">当生殖内分泌学家采集滋养层上皮细胞(即染色体外层细胞)样本，送往基因实验室进行基因检测时，胚胎学家会将胚胎冷冻保存。如果PGT-A检测结果正常，且母亲的身体状况适合妊娠，生殖内分泌学家将进行冷冻胚胎移植(FET)手术，即将胚胎解冻后移植到子宫内，以促进着床和妊娠。</span></p><p style="line-height: 2em; margin-bottom: 20px;"><span style="font-size: 20px;"><strong>3、染色体分析</strong></span></p><p style="line-height: 2em; margin-bottom: 20px;"><span style="font-size: 16px;">在基因实验室，基因技术员将检查滋养层上皮或胎盘细胞的样本，通过计数染色体数量来检测非整倍体，以验证所有 23 对染色体是否完整，包括检查染色体的形状，看看是否有任何异常，无论是染色体非整倍体还是节段性染色体非整倍体，还要检查染色体的总数，看看是否缺少或多出染色体(正常的 46 条染色体)，如果有，缺少或增加了多少条染色体，以及检查性别染色体，包括女性的 xx 染色体和男性的 xy 染色体。</span></p><p style="line-height: 2em; margin-bottom: 20px;"><span style="font-size: 20px;"><strong>4、遗传学报告</strong></span></p><p style="line-height: 2em; margin-bottom: 20px;"><span style="font-size: 16px;">完成 PGT-A 分析后，遗传技术人员会将 PGT-A 报告发送给生殖内分泌学家，后者会总结并告知受检者胚胎的染色体状况，指出染色体对数、染色体总数以及染色体的完整性或形状(包括性染色体)，以便制定适合每个人的个性化治疗方案。</span></p><p style="line-height: 2em; margin-bottom: 20px;"><span style="font-size: 20px;"><strong>5、胚胎选择和冷冻胚胎移植</strong></span></p><p style="line-height: 2em; margin-bottom: 20px;"><span style="font-size: 16px;">当准妈妈的身体状况适合怀孕时，胚胎学家会挑选出拥有全部23对健康染色体的胚胎进行解冻。之后，生殖内分泌学家会将这些胚胎移植到子宫内，以实现妊娠。剩余的健康胚胎将被冷冻保存，以备在未来的周期中需要再次进行胚胎移植时使用。</span></p><p style="line-height: 2em; margin-bottom: 20px;"><span style="font-size: 24px;"><strong>PGT-A检测结果意味着什么?</strong></span></p><p style="line-height: 2em; margin-bottom: 20px;"><span style="font-size: 20px;"><strong>PGT-A 结果可以以 4 种类型报告：</strong></span></p><ul class=" list-paddingleft-2" style="list-style-type: disc;"><li><p style="line-height: 2em; margin-bottom: 20px;"><strong><span style="font-size: 18px;">正常整倍体：</span></strong><span style="font-size: 16px;">胚胎染色体由 23 对染色体组成(共 46 条染色体)，适合移植到子宫内进行妊娠。</span></p></li><li><p style="line-height: 2em; margin-bottom: 20px;"><strong><span style="font-size: 18px;">非整倍体异常：</span></strong><span style="font-size: 16px;">胚胎染色体缺失、染色体数目超过正常的 46 条染色体，或形状异常，不适合移植到子宫内进行妊娠。</span></p></li><li><p style="line-height: 2em; margin-bottom: 20px;"><span style="font-size: 18px;"><strong>嵌合体：</strong></span><span style="font-size: 16px;">胚胎染色体中正常和异常染色体混合存在。某些类型的嵌合体染色体可以将胚胎移植到子宫内进行妊娠。生殖内分泌专家会确定正常染色体和异常染色体的比例。如果异常染色体的比例低于正常染色体，且有很高的几率孕育出健康正常的婴儿，生殖内分泌专家将根据医生的判断，决定是否进行下一步的胚胎移植手术。</span></p></li><li><p style="line-height: 2em; margin-bottom: 20px;"><span style="font-size: 18px;"><strong>结果不确定：</strong></span><span style="font-size: 16px;">由于染色体质量差或染色体数量不足以进行PGT-A检测，胚胎染色体检测结果不确定。生殖内分泌专家将考虑使用剩余的冷冻胚胎重复进行PGT-A检测，以获得确切结果。</span></p></li></ul><p style="line-height: 2em; margin-bottom: 20px; text-align: center;"><span style="font-size: 16px;"></span></p><p style="line-height: 2em; margin-bottom: 20px;"><span style="font-size: 20px;"><strong>PGT-A检测结果需要多久才能出来?</strong></span></p><p style="line-height: 2em; margin-bottom: 20px;"><span style="font-size: 16px;">通常情况下，PGT-A检测结果会在1-2周内出炉，具体时间取决于每个人的健康状况。但是，如果受检者患有复杂的染色体疾病，基因检测技术人员可能需要额外2-4周的时间来处理和总结检测结果。</span></p><p style="line-height: 2em; margin-bottom: 20px;"><span style="font-size: 24px;"><strong>PGT-A有哪些优势?</strong></span></p><p style="line-height: 2em; margin-bottom: 20px;"><span style="font-size: 20px;"><strong>1、提高着床率：</strong></span></p><p style="line-height: 2em; margin-bottom: 20px;"><span style="font-size: 16px;">胚胎染色体缺失是妊娠前八周流产的最常见原因。PGT-A有助于筛选出拥有23对正常形态染色体(46条染色体中无缺失或额外染色体)的高质量胚胎，从而确保妊娠安全顺利。</span></p><p style="line-height: 2em; margin-bottom: 20px;"><span style="font-size: 20px;"><strong>2、降低流产率：</strong></span></p><p style="line-height: 2em; margin-bottom: 20px;"><span style="font-size: 16px;">生殖内分泌学家通常会在高达 50% 的高龄孕妇中检测到染色体异常或非整倍体，以及卵子中染色体缺失或额外数量高于年轻孕妇的平均水平。PGT-A 可检测染色体异常，防止遗传疾病传给未来的孩子，并可能降低流产风险。流产。</span></p><p style="line-height: 2em; margin-bottom: 20px;"><span style="font-size: 20px;"><strong>3、减少 IVF/ICSI 周期： </strong></span></p><p style="line-height: 2em; margin-bottom: 20px;"><span style="font-size: 16px;">PGT-A 通过在移植前仅选择健康的染色体，帮助在短短一个周期内成功实现 IVF 妊娠(取决于母亲的健康状况)，从而显著节省重复 IVF 周期的时间和成本，并降低生下患有遗传疾病的婴儿的风险，这些疾病需要产后长期治疗。</span></p><p style="line-height: 2em; margin-bottom: 20px;"><span style="font-size: 20px;"><strong>4、提供关键健康信息：</strong></span></p><p style="line-height: 2em; margin-bottom: 20px;"><span style="font-size: 16px;">在决定生育之前，PGT-A 可提供关键的健康信息，例如健康的染色体，这有助于孕育健康的宝宝。拥有完美染色体的准父母可以通过 PGT-A 获得专家生殖内分泌学家的初步咨询，从而更好地规划未来的生育计划。</span></p><p style="line-height: 2em; margin-bottom: 20px;"><span style="font-size: 20px;"><strong>5、改善妊娠结局：</strong></span></p><p style="line-height: 2em; margin-bottom: 20px;"><span style="font-size: 16px;">PGT-A 选择正常的染色体移植到母体子宫内。只有健康的染色体才能确保妊娠健康，并有助于提高妊娠质量，尤其是在妊娠早期，因为此时胎儿最为脆弱。孕妇拥有健康的妊娠，其生育健康、无遗传疾病宝宝的几率也会大大增加。</span></p><p style="line-height: 2em; margin-bottom: 20px; text-align: center;"><span style="font-size: 16px;"></span></p><p style="line-height: 2em; margin-bottom: 20px;"><span style="font-size: 24px;"><strong>如果 PGT-A 结果为“无结果”怎么办?</strong></span></p><p style="line-height: 2em; margin-bottom: 20px;"><span style="font-size: 20px;"><strong>通常，PGT-A“无结果”的结果分为2种类型：</strong></span></p><ul class=" list-paddingleft-2" style="list-style-type: disc;"><li><p style="line-height: 2em; margin-bottom: 20px;"><span style="font-size: 18px;"><strong>染色体数量不足或胚胎染色体质量差：</strong></span><span style="font-size: 16px;">染色体数量不足或染色体质量差的胚胎通常无法发育至囊胚期(取卵后5-6天)，因此无法在PGT-A检测中进行滋养层活检。为了继续进行检测，生殖内分泌专家可能会决定重复促排卵过程，并采集具有足够染色体数量和质量的新卵子进行下一次PGT-A检测，以获得结果。</span></p></li><li><p style="line-height: 2em; margin-bottom: 20px;"><span style="font-size: 18px;"><strong>误判：</strong></span><span style="font-size: 16px;"> PGT-A 仅取样 5-6 条染色体，这些染色体最终会发育成胎儿的胎盘。因此，存在误判的可能性，尤其是在嵌合体的情况下，即正常染色体和异常染色体混合存在时。如果滋养层活检样本仅包含染色体异常的细胞，即使大多数细胞染色体正常，也可能导致误判。为了确认 PGT-A 结果，生殖内分泌专家会安排重复的滋养层活检。</span></p></li></ul><p style="line-height: 2em; margin-bottom: 20px;"><span style="font-size: 24px;"><strong>PGT-A检测的准确度如何?</strong></span></p><p style="line-height: 2em; margin-bottom: 20px;"><span style="font-size: 16px;">PGT-A 是一种染色体筛查测试或胚胎分级准确率高达98%，使那些……不孕症患者、35岁以上的女性以及有染色体异常家族史的女性，成功受孕和生育婴儿的几率较低。</span></p><p style="line-height: 2em; margin-bottom: 20px;"><span style="font-size: 24px;"><strong>PGT-A的成功率是多少?</strong></span></p><p style="line-height: 2em; margin-bottom: 20px;"><span style="font-size: 16px;">一项针对不同年龄段接受体外受精 (IVF) 或卵胞浆内单精子注射 (ICSI) 的女性的研究，比较了胚胎移植前进行 PGT-A 检测的女性和未进行 PGT-A 检测的女性，结果显示 PGT-A 的成功率随年龄变化如下：</span></p><ul class=" list-paddingleft-2" style="list-style-type: disc;"><li><p style="line-height: 2em; margin-bottom: 20px;"><span style="font-size: 16px;">35岁以下接受PGT-A检测的女性的妊娠率为56.5%，而未接受PGT-A检测的女性妊娠率为48.1%。</span></p></li><li><p style="line-height: 2em; margin-bottom: 20px;"><span style="font-size: 16px;"><span style="font-size: 16px; text-wrap-mode: wrap;">35-37岁</span>接受PGT-A检测的女性的妊娠率为54.2%，<span style="font-size: 16px; text-wrap-mode: wrap;">而</span>未接受 PGT-A 检测的女性的妊娠率为 39.2%。</span></p></li><li><p style="line-height: 2em; margin-bottom: 20px;"><span style="font-size: 16px;"><span style="font-size: 16px; text-wrap-mode: wrap;">38-40岁</span>接受PGT-A检测的女性的妊娠率为52.2%，<span style="font-size: 16px; text-wrap-mode: wrap;">而</span>未接受 PGT-A 检测的女性的妊娠率为 27.6%。</span></p></li><li><p style="line-height: 2em; margin-bottom: 20px;"><span style="font-size: 16px;">41-42岁接受PGT-A检测的女性的妊娠率为46.7%，而未接受PGT-A检测的女性妊娠率为15.3%。</span></p></li><li><p style="line-height: 2em; margin-bottom: 20px;"><span style="font-size: 16px;">42岁以上接受PGT-A检测的女性的妊娠率为42.4%，而未接受PGT-A检测的女性妊娠率为5%。</span></p></li></ul><p style="line-height: 2em; margin-bottom: 20px;"><span style="font-size: 16px;">这些研究结果还表明，接受体外受精或卵胞浆内单精子注射治疗，并在将胚胎移植到子宫之前进行 PGT-A 检测的患者，在连续 3 次冷冻胚胎移植中，妊娠成功率达到 95%。</span></p><link rel="stylesheet" href="//www.lotusivf.com/source/plugin/wcn_editor/public/wcn_editor_fit.css?v134_YfF" id="wcn_editor_css"/>
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