三代试管PGT-A技术是什么？谁应该考虑它？
<p style="margin-bottom: 20px; line-height: 2em;"><span style="font-size: 16px;">辅助生殖技术（</span><span style="font-size: 16px;">ART），如<a href="http://www.lotusivf.com/thread-213-1-1.html" target="_blank">体外受精（IVF）</a>，已经帮助许多个人和家庭减轻了不孕的负担。然而，即使使用IVF，流产或生育遗传异常儿童的风险仍然存在。因此，基因检测对于提高成功怀孕并生育健康婴儿的机会至关重要。</span></p><p style="margin-bottom: 20px; line-height: 2em;"><span style="font-size: 16px;">在IVF治疗中使用的一种最常见的胚胎植入前遗传检测（PGT）类型是PGT-A检测。本文将深入探讨这种基因筛查程序的细节，解释PGT-A检测的内容、哪些人应该考虑进行这种检测，帮助患者在他们的生育治疗过程中做出明智的决定。</span></p><p style="margin-bottom: 20px; line-height: 2em;"><span style="font-size: 24px;"><strong>三代试管PGT-A技术是什么？谁应该考虑它？</strong></span></p><p style="margin-bottom: 20px; line-height: 2em;"><span style="font-size: 16px;">植入前遗传学非整倍体检测（PGT-A）以前被称为植入前遗传学筛查（PGS）。这是一种筛查程序，在测试分辨率范围内评估胚胎中染色体的数量。</span></p><p style="margin-bottom: 20px; line-height: 2em;"><span style="font-size: 20px;"><strong>1、PGT-A测试是什么？</strong></span></p><p style="margin-bottom: 20px; line-height: 2em;"><span style="font-size: 16px;">染色体是我们细胞内包含遗传物质的构造。一个健康的人类胚胎应该有46条染色体，排列成23对，包括22对常染色体（编号的染色体）和1对性染色体（女性为XX，男性为XY）。此外，这23对染色体中，23对来自卵子，另外23对来自精子。</span></p><p style="margin-bottom: 20px; line-height: 2em; text-align: center;"><span style="font-size: 16px;"> </span></p><p style="margin-bottom: 20px; line-height: 2em;"><span style="font-size: 16px;">PGT-A测试胚胎以确定它们是否为整倍体（正常）或非整倍体（异常）。整倍体胚胎具有一套完整的46条染色体。而非整倍体胚胎则缺少或多出染色体。此外，非整倍性还可进一步分类为：</span></p><p style="margin-bottom: 20px; line-height: 2em;"><span style="font-size: 16px;">三体综合症：这种病症涉及一条染色体的额外副本。在最为常见的例子中，唐氏综合症（21号染色体三体），个体拥有三条21号染色体，导致总共拥有47条染色体。</span></p><p style="margin-bottom: 20px; line-height: 2em;"><span style="font-size: 16px;">单体症：这种病症涉及染色体的缺失。例如，特纳综合征是一种单体症，当女性只有一个X染色体而不是两个时发生，结果总共只有45条染色体。</span></p><p style="margin-bottom: 20px; line-height: 2em;"><span style="font-size: 16px;">三倍体：这种状况涉及一整套额外的染色体，拥有69条染色体而不是46条（每套有23条染色体），这与生命不相容。</span></p><p style="margin-bottom: 20px; line-height: 2em;"><span style="font-size: 20px;"><strong>2、为什么检测非整倍体很重要？</strong></span></p><p style="margin-bottom: 20px; line-height: 2em;"><span style="font-size: 16px;">根据美国人类遗传学学会的研究，非整倍体胚胎的流产风险高达86.3%，因为它们通常难以在子宫内植入。即使胚胎成功植入，非整倍体胚胎也可能在发育过程中遇到困难。</span></p><p style="margin-bottom: 20px; line-height: 2em;"><span style="font-size: 16px;">因此，这可能会导致未来孩子出现遗传性疾病（例如唐氏综合症、特纳综合症和克莱因费尔特综合症）。通过PGT-A筛查胚胎，打算生育的父母可以在IVF周期中排除非整倍体胚胎，从而最小化这些问题的风险。</span></p><p style="margin-bottom: 20px; line-height: 2em; text-align: center;"><span style="font-size: 16px;"></span></p><p style="margin-bottom: 20px; line-height: 2em;"><span style="font-size: 20px;"><strong>3、谁应该考虑PGT-A？</strong></span></p><p style="margin-bottom: 20px; line-height: 2em;"><span style="font-size: 16px;">PGT-A检测适用于大多数接受体外受精的女性，通常推荐给以下患者：</span></p><ul class=" list-paddingleft-2" style="list-style-type: disc;"><li><p style="margin-bottom: 20px; line-height: 2em;"><span style="font-size: 16px;">年龄超过35岁</span></p></li><li><p style="margin-bottom: 20px; line-height: 2em;"><span style="font-size: 16px;">有过多次流产史（两次或更多次）</span></p></li><li><p style="margin-bottom: 20px; line-height: 2em;"><span style="font-size: 16px;">经历过多次失败的体外受精治疗</span></p></li><li><p style="margin-bottom: 20px; line-height: 2em;"><span style="font-size: 16px;">之前有过一个染色体异常或患有其他遗传病的孩子</span></p></li><li><p style="margin-bottom: 20px; line-height: 2em;"><span style="font-size: 16px;">有家族染色体问题的历史</span></p></li></ul><p style="margin-bottom: 20px; line-height: 2em;"><span style="font-size: 16px;">这是因为染色体异常在卵子或精子的形成（减数分裂）或胎儿发育的早期阶段（有丝分裂）中偶然发生，而国家人类基因组研究所的研究表明，母亲的年龄和环境因素可能会增加这种状况的风险。因此，患者应咨询他们的生育专家，根据他们个人的情况来决定是否使用PGT-A。</span></p><link rel="stylesheet" href="http://www.lotusivf.com/source/plugin/wcn_editor/public/wcn_editor_fit.css?v134_VMS" id="wcn_editor_css"/>
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