PGT-A、PGT-SR和PGT-M的区别是什么?
<p style="margin-bottom: 20px; line-height: 2em;"><span style="font-size: 16px;">PGT-A、PGT-SR和PGT-M是第三代试管婴儿技术(胚胎植入前遗传学检测，PGT)的三个核心子类，它们在检测目标、适应人群和目的上存在显著区别：</span></p><p style="margin-bottom: 20px; line-height: 2em;"><span style="font-size: 24px;"><strong>1、<a href="http://www.lotusivf.com/thread-219-1-1.html" target="_blank">PGT-A (胚胎植入前非整倍体遗传学检测)</a></strong></span></p><p style="margin-bottom: 20px; line-height: 2em;"><span style="font-size: 20px;"><strong>检测目标： </strong></span></p><p style="margin-bottom: 20px; line-height: 2em;"><span style="font-size: 16px;">胚胎染色体数量是否正常(非整倍体筛查)，即染色体是否有多一条或少一条的情况。</span></p><p style="margin-bottom: 20px; line-height: 2em;"><span style="font-size: 20px;"><strong>主要目的： </strong></span></p><p style="margin-bottom: 20px; line-height: 2em;"><span style="font-size: 16px;">提高妊娠成功率，降低因胚胎染色体数目异常导致的流产风险和植入失败风险。</span></p><p style="margin-bottom: 20px; line-height: 2em;"><span style="font-size: 20px;"><strong>适用人群：</strong></span></p><p style="margin-bottom: 20px; line-height: 2em;"><span style="font-size: 16px;">女方高龄(通常指38岁及以上)</span></p><p style="margin-bottom: 20px; line-height: 2em;"><span style="font-size: 16px;">不明原因反复自然流产</span></p><p style="margin-bottom: 20px; line-height: 2em;"><span style="font-size: 16px;">不明原因反复种植失败</span></p><p style="margin-bottom: 20px; line-height: 2em;"><span style="font-size: 16px;">严重畸精子症(存在一定争议)。</span></p><p style="margin-bottom: 20px; line-height: 2em; text-align: center;"><span style="font-size: 16px;"></span></p><p style="margin-bottom: 20px; line-height: 2em;"><span style="font-size: 24px;"><strong>2、PGT-SR (胚胎植入前染色体结构重排遗传学检测)</strong></span></p><p style="margin-bottom: 20px; line-height: 2em;"><span style="font-size: 20px;"><strong>检测目标： </strong></span></p><p style="margin-bottom: 20px; line-height: 2em;"><span style="font-size: 16px;">胚胎染色体结构是否存在异常，如平衡易位、罗氏易位、倒位等结构重排。</span></p><p style="margin-bottom: 20px; line-height: 2em;"><span style="font-size: 20px;"><strong>主要目的： </strong></span></p><p style="margin-bottom: 20px; line-height: 2em;"><span style="font-size: 16px;">避免因父母染色体结构异常导致的胚胎染色体不平衡，从而提高妊娠成功率，降低流产风险，并阻断染色体结构异常向子代传递。</span></p><p style="margin-bottom: 20px; line-height: 2em;"><span style="font-size: 20px;"><strong>适用人群： </strong></span></p><p style="margin-bottom: 20px; line-height: 2em;"><span style="font-size: 16px;">夫妇任一方或双方携带染色体结构异常(如相互易位、罗氏易位、倒位、复杂易位、染色体致病性微缺失或微重复等)。</span></p><p style="margin-bottom: 20px; line-height: 2em;"><span style="font-size: 24px;"><strong>3、PGT-M (胚胎植入前单基因病遗传学检测)</strong></span></p><p style="margin-bottom: 20px; line-height: 2em;"><span style="font-size: 20px;"><strong>检测目标： </strong></span></p><p style="margin-bottom: 20px; line-height: 2em;"><span style="font-size: 16px;">胚胎是否携带特定的单基因致病突变。</span></p><p style="margin-bottom: 20px; line-height: 2em;"><span style="font-size: 20px;"><strong>主要目的： </strong></span></p><p style="margin-bottom: 20px; line-height: 2em;"><span style="font-size: 16px;">靶向阻断单基因遗传病向子代传递，避免生育患有特定遗传疾病的患儿。</span></p><p style="margin-bottom: 20px; line-height: 2em; text-align: center;"><span style="font-size: 16px;"></span></p><p style="margin-bottom: 20px; line-height: 2em;"><span style="font-size: 20px;"><strong>适用人群：</strong></span></p><p style="margin-bottom: 20px; line-height: 2em;"><span style="font-size: 16px;">夫妇双方或一方携带明确的、可导致严重单基因遗传病(如囊性纤维化、杜氏肌营养不良症等)的致病基因突变</span></p><p style="margin-bottom: 20px; line-height: 2em;"><span style="font-size: 16px;">夫妇任一方或双方携带严重疾病(如遗传性乳腺癌)的遗传易感基因致病性变异</span></p><p style="margin-bottom: 20px; line-height: 2em;"><span style="font-size: 16px;">人类白细胞抗原(HLA)配型：为需要骨髓移植救治的患病同胞选择HLA匹配的健康胚胎。</span></p><p style="line-height: 2em; text-align: center;"><span style="font-size: 16px;">总结对比表</span></p><table class="wcn_c_table" cellspacing="2"><tbody><tr class="firstRow"><td valign="center" nowrap="" style="padding: 11px 16px 8px;border-width: 1px;border-color: windowtext"><p style="line-height: 2em;"><span style="font-size: 16px;">技术类型</span></p></td><td valign="center" nowrap="" style="padding: 11px 16px 8px;border-left: none;border-right-width: 1px;border-right-color: windowtext;border-top-width: 1px;border-top-color: windowtext;border-bottom-width: 1px;border-bottom-color: windowtext"><p style="line-height: 2em;"><span style="font-size: 16px;">核心检测目标</span></p></td><td valign="center" nowrap="" style="padding: 11px 16px 8px;border-left: none;border-right-width: 1px;border-right-color: windowtext;border-top-width: 1px;border-top-color: windowtext;border-bottom-width: 1px;border-bottom-color: windowtext"><p style="line-height: 2em;"><span style="font-size: 16px;">主要目的</span></p></td><td valign="center" nowrap="" style="padding: 11px 16px 8px;border-left: none;border-right-width: 1px;border-right-color: windowtext;border-top-width: 1px;border-top-color: windowtext;border-bottom-width: 1px;border-bottom-color: windowtext"><p style="line-height: 2em;"><span style="font-size: 16px;">核心适用人群</span></p></td></tr><tr><td valign="center" style="padding: 11px 16px;border-left-width: 1px;border-left-color: windowtext;border-right-width: 1px;border-right-color: windowtext;border-top: none;border-bottom-width: 1px;border-bottom-color: windowtext"><p style="line-height: 2em;"><span style="font-size: 16px;">PGT-A</span></p></td><td valign="center" style="padding: 11px 16px;border-left: none;border-right-width: 1px;border-right-color: windowtext;border-top: none;border-bottom-width: 1px;border-bottom-color: windowtext"><p style="line-height: 2em;"><span style="font-size: 16px;">染色体数量异常（非整倍体）</span></p></td><td valign="center" style="padding: 11px 16px;border-left: none;border-right-width: 1px;border-right-color: windowtext;border-top: none;border-bottom-width: 1px;border-bottom-color: windowtext"><p style="line-height: 2em;"><span style="font-size: 16px;">提高妊娠率，降低流产/种植失败风险</span></p></td><td valign="center" style="padding: 11px 16px;border-left: none;border-right-width: 1px;border-right-color: windowtext;border-top: none;border-bottom-width: 1px;border-bottom-color: windowtext"><p style="line-height: 2em;"><span style="font-size: 16px;">高龄女性、反复流产、反复种植失败、严重畸精症(争议)</span></p></td></tr><tr><td valign="center" style="padding: 11px 16px;border-left-width: 1px;border-left-color: windowtext;border-right-width: 1px;border-right-color: windowtext;border-top: none;border-bottom-width: 1px;border-bottom-color: windowtext"><p style="line-height: 2em;"><span style="font-size: 16px;">PGT-SR</span></p></td><td valign="center" style="padding: 11px 16px;border-left: none;border-right-width: 1px;border-right-color: windowtext;border-top: none;border-bottom-width: 1px;border-bottom-color: windowtext"><p style="line-height: 2em;"><span style="font-size: 16px;">染色体结构异常（易位/倒位等）</span></p></td><td valign="center" style="padding: 11px 16px;border-left: none;border-right-width: 1px;border-right-color: windowtext;border-top: none;border-bottom-width: 1px;border-bottom-color: windowtext"><p style="line-height: 2em;"><span style="font-size: 16px;">避免结构异常导致的不平衡，提高妊娠率，阻断结构异常遗传</span></p></td><td valign="center" style="padding: 11px 16px;border-left: none;border-right-width: 1px;border-right-color: windowtext;border-top: none;border-bottom-width: 1px;border-bottom-color: windowtext"><p style="line-height: 2em;"><span style="font-size: 16px;">夫妇任一方/双方携带染色体结构异常（易位、倒位、微缺失/重复等）</span></p></td></tr><tr><td valign="center" style="padding: 11px 16px;border-left-width: 1px;border-left-color: windowtext;border-right-width: 1px;border-right-color: windowtext;border-top: none;border-bottom-width: 1px;border-bottom-color: windowtext"><p style="line-height: 2em;"><span style="font-size: 16px;">PGT-M</span></p></td><td valign="center" style="padding: 11px 16px;border-left: none;border-right-width: 1px;border-right-color: windowtext;border-top: none;border-bottom-width: 1px;border-bottom-color: windowtext"><p style="line-height: 2em;"><span style="font-size: 16px;">单基因致病突变</span></p></td><td valign="center" style="padding: 11px 16px;border-left: none;border-right-width: 1px;border-right-color: windowtext;border-top: none;border-bottom-width: 1px;border-bottom-color: windowtext"><p style="line-height: 2em;"><span style="font-size: 16px;">阻断特定单基因遗传病传递，避免生育患儿；用于遗传易感基因剔除或HLA配型救同胞</span></p></td><td valign="center" style="padding: 11px 16px; border-left: none; border-right-width: 1px; border-right-color: windowtext; border-top: none; border-bottom-width: 1px; border-bottom-color: windowtext; word-break: break-all;"><p style="line-height: 2em;"><span style="font-size: 16px;">明确单基因病携带者、遗传易感基因致病性变异携带者、需HLA配型救治患病同胞的家庭</span></p></td></tr></tbody></table><p style="margin-bottom: 20px; margin-top: 20px; line-height: 2em;"><span style="font-size: 16px;">简言之：PGT-A查染色体多/少(数量)，PGT-SR查染色体拼错/搭错(结构)，PGT-M查基因出错(突变)。它们共同构成了第三代试管婴儿技术，针对不同的遗传风险进行精准干预。</span></p><link rel="stylesheet" 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