无创产前检测（NIPT）
<p><span style="font-size: 16px;">欧洲生育诊所为患者提供胎儿染色体突变基因筛查，该筛查采用下一代测序技术，使用母体血液进行。</span></p><p><span style="font-size: 16px;"> </span></p><p><span style="font-size: 16px;">无创基因检测有助于发现最常见的染色体异常：</span></p><p><span style="font-size: 16px;"> </span></p><ul class=" list-paddingleft-2" style="list-style-type: disc;"><li><p><span style="font-size: 16px;">唐氏综合征；</span></p></li><li><p><span style="font-size: 16px;">爱德华氏综合征；</span></p></li><li><p><span style="font-size: 16px;">帕陶氏综合征；</span></p></li><li><p><span style="font-size: 16px;">克氏综合征；</span></p></li><li><p><span style="font-size: 16px;">特纳综合征</span></p></li></ul><p><span style="font-size: 16px;"> </span></p><p><span style="font-size: 16px;">患者会收到研究结果和遗传学家的医学报告。</span></p><p><span style="font-size: 16px;"> </span></p><p><span style="font-size: 16px;"> </span></p><p><span style="font-size: 16px;">无创产前检测的优势</span></p><p><span style="font-size: 16px;"> </span></p><p><span style="font-size: 16px;">安全</span></p><p><span style="font-size: 16px;">此过程中不会接触到胚膜，因此不会导致妊娠终止或其他并发症。只需抽取女性的静脉血样本即可进行检测。该检测对母亲和胎儿均安全。</span></p><p><span style="font-size: 16px;"> </span></p><p><span style="font-size: 16px;">准确性</span></p><p><span style="font-size: 16px;">无创检测基于胎儿DNA，与超声波和生化筛查不同，它是一种直接诊断技术，准确率高达99.9%。值得注意的是，其假阳性率低于0.1%。</span></p><p><span style="font-size: 16px;"> </span></p><p><span style="font-size: 16px;">展示</span></p><p><span style="font-size: 16px;">建议所有希望了解胎儿健康状况的孕妇进行检测。通常情况下，建议那些胎儿患有染色体异常风险较高的女性进行检测：</span></p><p><span style="font-size: 16px;"> </span></p><ul class=" list-paddingleft-2" style="list-style-type: disc;"><li><p><span style="font-size: 16px;">当一名女性超过35岁时；</span></p></li><li><p><span style="font-size: 16px;">当一名男子超过 42 岁时；</span></p></li><li><p><span style="font-size: 16px;">超声或生化筛查表明发生染色体异常的风险较高；</span></p></li><li><p><span style="font-size: 16px;">父母其中一方存在染色体异常。</span></p></li><li><p><span style="font-size: 16px;">无创产前检测的局限性：</span></p></li><li><p><span style="font-size: 16px;">怀孕不足10周；</span></p></li><li><p><span style="font-size: 16px;">如果是多胎妊娠；</span></p></li><li><p><span style="font-size: 16px;">近两年内有输血史；</span></p></li><li><p><span style="font-size: 16px;">器官移植或干细胞治疗史； </span></p></li><li><p><span style="font-size: 16px;">肿瘤疾病史； </span></p></li><li><p><span style="font-size: 16px;">如果采用捐卵进行体外受精；</span></p></li><li><p><span style="font-size: 16px;">在代孕期间</span></p></li></ul><p><span style="font-size: 16px;"> </span></p><p><span style="font-size: 16px;">无创产前诊断包括以下步骤：</span></p><ul class=" list-paddingleft-2" style="list-style-type: disc;"><li><p><span style="font-size: 16px;">采集静脉血样本；</span></p></li><li><p><span style="font-size: 16px;">胎儿染色体异常血样筛查；</span></p></li><li><p><span style="font-size: 16px;">计算个体生育染色体突变子女的风险；</span></p></li><li><p><span style="font-size: 16px;">遗传学家出具的关于母亲健康状况的医学报告</span></p></li></ul><p><br/></p><link rel="stylesheet" href="//lotusivf.com/source/plugin/wcn_editor/public/wcn_editor_fit.css?v134_YfF" id="wcn_editor_css"/>
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