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欧洲生育诊所为患者提供胎儿染色体突变基因筛查，该筛查采用下一代测序技术，使用母体血液进行。 无创基因检测有助于发现最常见的染色体异常： 唐氏综合征； 爱德华氏综合征； 帕陶氏综合征； 克氏综合征； 特纳综合征
患者会收到研究结果和遗传学家的医学报告。
无创产前检测的优势 安全 此过程中不会接触到胚膜，因此不会导致妊娠终止或其他并发症。只需抽取女性的静脉血样本即可进行检测。该检测对母亲和胎儿均安全。 准确性 无创检测基于胎儿DNA，与超声波和生化筛查不同，它是一种直接诊断技术，准确率高达99.9%。值得注意的是，其假阳性率低于0.1%。 展示 建议所有希望了解胎儿健康状况的孕妇进行检测。通常情况下，建议那些胎儿患有染色体异常风险较高的女性进行检测： 当一名女性超过35岁时； 当一名男子超过 42 岁时； 超声或生化筛查表明发生染色体异常的风险较高； 父母其中一方存在染色体异常。 无创产前检测的局限性： 怀孕不足10周； 如果是多胎妊娠； 近两年内有输血史； 器官移植或干细胞治疗史； 肿瘤疾病史； 如果采用捐卵进行体外受精； 在代孕期间
无创产前诊断包括以下步骤： 采集静脉血样本； 胎儿染色体异常血样筛查； 计算个体生育染色体突变子女的风险； 遗传学家出具的关于母亲健康状况的医学报告
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