NGS染色体检测对于那些难以生育并希望通过 ICSI 选择性别的夫妇来说是一个有用的工具。
利用辅助生殖技术治疗不孕不育，帮助有生育困难但想要孩子的夫妇提高怀孕几率。许多夫妇经常会问，辅助生殖技术，例如卵胞浆内单精子注射（ICSI） 或体外受精（IVF），可以选择孩子的性别吗？随着泰国生育率的下降，越来越多的家庭只想要一个孩子，人们越来越期望孩子是理想性别。性别选择是那些有生育困难但想要孩子的夫妇的愿望之一。有生育困难
但想要孩子的 夫妇选择性别的方式多种多样，部分原因可能是他们对家族血统的信仰，也可能是父母或祖先患有某些只能遗传给单一性别孩子的遗传疾病，例如无汗性外胚层发育不良（Sangthong）、葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症（G6PD）和某些类型的唐氏综合症。如果父母或家族成员有这些疾病史，生儿子会有风险，但生女儿不会有风险。但是， 在开始 IVF 的性别选择过程之前，那些有怀孕困难并想要孩子的夫妇应该了解决定孩子性别的因素。当女性的卵子带有 XX 性染色体，而男性的精子带有 XY 性染色体时，精液中会有两种精子：X 精子（女性）和 Y 精子（男性）。但何时受精取决于哪个精子穿透母亲的卵子。如果 X 精子穿透并变成 XX 染色体，那么母亲就会生一个女儿。如果 Y 精子获胜并变成 XY 染色体，那么母亲就会生一个儿子。
ICSI可以用来选择性别吗？
这是许多夫妇都会遇到的疑问。ICSI是一种体外受精 ( IVF ) 方法。在显微镜下挑选出最强壮的精子，并用一根细针将其注射到卵子中，使其受精。受精后，精子会在实验室中用特殊的培养液进行培养。当胚胎发育到一定阶段时，就会被移植到子宫中诱导妊娠。
选择ICSI治疗不孕症的夫妇无法选择婴儿的性别，因为这涉及到选择移植到子宫的胚胎。医生会考虑染色体最正常、最完整的胚胎，而不是其性别。因此，ICSI 无法选择婴儿的性别。此外，医务委员会关于辅助生殖技术服务标准的公告中也对婴儿性别选择做出了规定。对于有 生育困难但希望生育的夫妇，在将胚胎移植到子宫之前，可以通过对胚胎进行基因诊断来确定婴儿的性别。该诊断仅在必要时进行，且不得涉及性别选择或性别鉴定。提供该服务的医疗机构和医生必须获得泰国皇家妇产科学院的认证。然而，只有在胚胎移植前进行ICSI和NGS染色体检测的夫妇才能进行这项服务。您将能够知道胚胎的性别。所有这些只是知道孩子性别的副作用。但是，如果您想在没有任何遗传问题的情况下选择孩子的性别，您就无法这样做，因为这在泰国仍然是违法的。
什么是NGS（下一代测序）？
NGS，即下一代测序，是一种基因组分析工具，可以分析和读取所有染色体DNA中的核苷酸序列或遗传密码。由于NGS工具无需使用微阵列等荧光物质，因此该技术拥有目前最高的分辨率和准确度。NGS
可以识别整个基因组中的染色体异常，并能检测出其他技术无法检测到的某些染色体突变。此外，NGS还可以分析疑似遗传自父母的基因异常的遗传密码。总而言之，NGS
是一种可以检测染色体异常至碱基序列（染色体最小组成部分）的技术。这可以减少胚胎失败、妊娠早期流产或因染色体异常导致婴儿先天畸形的问题。与其他技术相比，NGS可以在一次检测中检测出所有24条染色体的染色体异常，准确度最高，错误率最低。
NGS 检测什么？
在进行 ICSI或 IVF 时， 医生会建议在 IVF 过程中进行 NGS 或胚胎染色体检测。这可以检查所有 23 对染色体，以降低唐氏综合症的风险、提高怀孕率并最大程度地减少流产的可能性。重要的是，它还可以让您确定婴儿的性别。
正常情况下，人类有 46 条染色体，即 23 对。如果出现异常，例如染色体缺失或多余，婴儿出生时可能会患有各种残疾。染色体数目异常的最常见症状是唐氏综合症，即多余的 21 号染色体，会导致智力障碍和多种身体残疾。
多余的 13 号或 18 号染色体会导致胎儿多个系统的严重残疾。大多数婴儿出生后无法存活很长时间。在怀孕早期，染色体异常的婴儿通常比正常婴儿有更高的流产率。此外，
该检测可在胚胎植入前诊断单基因突变，以筛查单基因疾病，即由单个基因异常引起的遗传性疾病。这些异常可以遗传给下一代，也可以在生殖细胞形成过程中自发发生。单基因疾病是许多疾病的最常见原因，包括出生缺陷和早逝。
谁应该接受 NGS 检测？
· 35岁以上的女性开始出现生育困难。
· 曾多次不明原因流产。
· 家族有遗传性疾病史。
· 曾进行过2次体外受精（IVF）、卵胞浆内单精子注射 （ICSI）或体外受精（IVF），但均未成功。
植入前胚胎测试的优势
· 降低因胚胎异常而导致的终止妊娠率，减少流产的几率
· 增加怀孕的机会。
· 植入前了解胚胎的异常情况
· 能够选择健康、完整的胚胎。
· 减少遗传疾病的代代传播。
